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公司类型: 工厂

所在地区: 成都市

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重组链霉亲和素3(Recombinant Streptavidin 3, r-SA3)

品 牌:
成都云希
产 地:
成都
包装:
1 mg,10 mg,100 mg,500 mg,特殊订制
级别:
化妆品级
参考价格:
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产品技术资料
产品名称 重组链霉亲和素3(Recombinant Streptavidin 3, r-SA3) 品牌 成都云希 牌号 -
CAS号 - INCI 重组链霉亲和素3
特性&功效
理化性质&指标
有效物含量 98%
产品描述

品    名:重组链霉亲和素3(Recombinant Streptavidin 3, r-SA3)

规    格:10 mg,100 mg,500 mg

产品形式:冻干粉,冻干前溶液为5mM PB (4mM Na2HPO4, 1mM NaH2PO4, pH7.4)溶液

分 子 量: 16.7 kDa

等 电 点:6.06

纯    度:≥95%(SDS-PAGE检测)

浓度测定:280nm吸收法,摩尔吸光系数为4.19×104(mol/L)-1·cm-1,即c(g/L) = A280nm/2.51

内 毒 素:≤5EU/mg

来    源:大肠杆菌

保存条件:-20℃保存

有 效 期:3年

相关介绍:

链霉亲和素(Streptavidin,SA)与生物素具有很高的亲和力,亲和常数Kd一般能达到10-15M,有活性的SA通常以四聚体形式存在。由于SA不含糖基,因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。

但是SA与生物素的超高亲和力,一般很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开,能分开的条件一般都会使SA失去活性,同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性,所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。重组链霉亲和素3(r-SA3)在天然链霉亲和素基础上通过分子层面改造,大幅减弱与生物素的亲和力(Kd≈10-8M),同时保持四聚体结构,可实现与生物素可逆的结合和解离,可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质温和分离纯化、回收利用等。r-SA3在分子内含有半胱氨酸,一定条件下可实现定向偶联。


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应用&使用方法
具体应用 建议用量 使用方法
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包装及存储
包装 1 mg,10 mg,100 mg,500 mg,特殊订制 有效期 - 存储条件 -
注意事项
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